Os nossos ex-alunos Ângela Michalichyn (atualmente mestranda do PPG Bioinformática da UFPR) e Heitor Bonilha (atualmente residente em Dermatologia na Faculdade de Medicina USP-Ribeirão Preto) publicaram o artigo “Stromal QSOX1 loss is a distinctive feature of colorectal cancer and correlates with tumor expansion”, desenvolvido durante seus períodos de iniciação científica no lab na revista Histochemistry and Cell Biology, da Springer. Neste trabalho, analisamos tumores colorretais de 140 pacientes e 10 amostras de cólon não neoplásicos. Observamos que a expressão estromal de QSOX1 está significativamente reduzida no tecido tumoral em comparação ao cólon normal. Além disso, a expressão estromal correlacionou-se inversamente com o tamanho tumoral, mas não com outras variáveis de evolução clínico-histopatológicas, sugerindo que QSOX1 não está envolvida com a progressão do tumor. Finalmente, a análise ROC demonstrou excelente capacidade discriminatória da QSOX1 estromal entre tecido tumoral e não tumoral (AUC = 0,98). Estes dados reforçam a importância de se avaliar também o papel da QSOX1 no estroma.

Vejam o depoimento da Silvinha:

Como Investigadora Principal, serei mentorada pelo Dr. Massimo Loda (Weill Cornell Medicine) e pelo Dr. David Goodrich (Roswell Park Comprehensive Cancer Center). O projeto busca responder a uma questão crítica e pouco explorada: como o metabolismo de lipídios impulsiona as transições de estado do câncer de próstata e a resistência às terapias. Utilizando modelos geneticamente modificados, organoides derivados de pacientes e análises integrativas de lipidômica e transcriptômica, investigaremos como a superexpressão da enzima FASN (Fatty Acid Synthase) promove plasticidade celular e a progressão para formas resistentes à castração e neuroendócrinas do câncer de próstata, variantes altamente agressivas e refratárias aos tratamentos atuais. Também estudaremos como a composição de lipídios na dieta influencia essa plasticidade tumoral e a resposta às terapias direcionadas ao receptor de andrógeno (AR). A inovação do projeto está em combinar intervenções metabólicas, farmacológicas (inibição de FASN) e nutricionais (dietas enriquecidas em lipídeos poli-insaturados), com modelos de progressão do câncer. Clinicamente, os achados poderão abrir caminho para estratégias terapêuticas que associem moduladores do metabolismo lipídico com antiandrógenos padrão, oferecendo novas opções para prolongar a eficácia dos tratamentos e melhorar a qualidade de vida de pacientes com doença avançada.

Natália Schmidt apresentou o trabalho de sua dissertação, “Production and characterization of a Hela-derived stable cell line to study NRF2 modulators by gene reporter assay”.